Selvitetään lääkeväärennösepäilyt ripeästi
Suomi on lääketurvallinen maa, koska koko jakeluketju on kytkeytynyt Euroopan laajuiseen, väärennöksiä vastaan taistelevaan lääkevarmennusjärjestelmään. Suomessa järjestelmän toimivuudesta ja hälytysten käsittelystä vastaavat Fimvon asiantuntijat. Ilman Fimvon ylläpitämää järjestelmää riski lääkeväärennösten pääsystä markkinoille olisi ilmeinen. Turvallisen lääkehuollon kannalta onkin välttämätöntä, että lääkeyrityksissä huolehditaan järjestelmään lääkepakkausten yksilöivät tunnistetiedot. Lääkeväärennösepäilyt ja hälytykset pitää selvittää viiveettä.
Miten lääkeyritykset estävät lääkeväärennökset varmennusjärjestelmässä
- Lääkeyritykset, mukaan lukien lääkkeiden rinnakkaistuojat kytkeytyvät lääkevarmennusjärjestelmään eurooppalaisen tietokannan eli Hubin kautta. Hubiin kytkeytyminen on edellytys sille, että yritys voi lisätä valmisteidensa tiedot järjestelmään ja tuoda turvamerkinnöillä varustettuja pakkauksia markkinoille.
EMVO kertoo verkkosivuillaan tarkempia tietoja siitä, miten kytkeytyminen Hubiin tapahtuu.
- Lääkeyritykset lisäävät reseptilääkepakkauksiinsa lainsäädännön edellyttämät turvamerkinnät eli yksilöivän tunnisteen ja peukaloinnin paljastavan mekanismin.
Yksilöllinen tunniste lisätään lääkepakkaukseen kaksiulotteisen viivakoodin eli 2D-koodin muodossa. Sarjanumeron lisäksi 2D-koodiin sisällytetään lääkevalmisteen tuotekoodi (yleensä GTIN-muotoinen), eränumero sekä viimeinen käyttöpäivämäärä.