Olemme päivittäneet hälytysohjeistustamme

Päivitetyssä ohjeessa kuvaamme lääkevarmennusjärjestelmässä syntyvät eri hälytykset sekä niiden käsittelyyn liittyvät toimintaohjeet eri käyttäjäryhmien näkökulmasta. Olemme laatineet dokumentin yhteistyössä lääkejakeluketjun sidosryhmien kanssa ja päivitämme sitä tarpeen mukaan.

Tähän versioon tehdyt muutokset:

• Olemme liittäneet toimintaohjeen osaksi FiMVOn laatujärjestelmää, minkä vuoksi sen rakenne on hieman muuttunut. Olemme lisänneet ohjeeseen uuden kappaleen ’6. Vastuut ja velvollisuudet’. Erityisen tärkeää on huomioida, että kaikki lääkevarmennusjärjestelmässä syntyneet hälytykset on tutkittava. Jos pakkaus hälyttää, sitä ei saa jaella eteenpäin tukusta tai toimittaa potilaalle apteekista.
• Olemme huomioineet ohjeessa EU Hub version 1.8 tuomat muutokset.
• Muut päivitykset ovat lähinnä pieniä sanamuotojen muokkauksia ja korjauksia.

Mahdolliset palautteet ja kysymykset ohjeeseen liittyen (kuten myös kaikki hälytyksiä koskevat tuki- ja selvityspyynnöt) voit lähettää osoitteeseen nmvs@fimvo.fi.

Suomenkielinen ohje
Ruotsinkielinen ohje
Englanninkielinen ohje